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技術文章
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  • 17

    2021-11
    設備校準核心問題:設備周期和證書

    哪些設備需要校準?條例:6.4.6在下列情況下,測量設備應進行校準:——當測量準確度或測量不確定度影響報告結果的有效性;——為建立報告結果的計量溯源性,要求對設備進行校準。注:影響報告結果有效性的設備類型可包括:——用于直接測量被測量的設備,例如使用天平測量質量:——用于修正測量值的設備,例如溫度測量:——用于從多個量計算獲得測量結果的設備。解答:對測量產生影響的設備,需要校準。設備在使用過程中會出現偏移,因此需要做定期校準,消除影響。如游標卡尺是測量工具,校準的意義就是確定...

  • 1

    2021-11
    德爾格氣體流向檢測管CH00216在潔凈室中操作使用

    德爾格氣流流向檢測管在許多領域都有應用。例如采礦或工業(yè),對微量氣流的檢測非常重要,以快速可靠地估算危險物質擴散的可能性。管道系統(tǒng)發(fā)生泄漏,如果是有毒氣體,就會危害生命,可燃氣體泄漏更是有可能會造成爆炸。就算是管道里面的普通氣體泄漏,有時也會造成嚴重經濟損失。今天主要講解在潔凈室中的應用。潔凈室,為了達到其所要求的潔凈度級別需要三個條件:一是性能良好的高效過濾器,二是足夠的送風量,三是合理的氣流流向。氣流是左右潔凈室性能的重要因素,一般潔凈室氣流速度是選0.25~0.5m/s之...

  • 14

    2021-10
    制藥廠潔凈室檢測檢測壓差的目的

    潔凈室的壓差就是潔凈室與周圍空間所必須維持的靜壓差,必要的壓差是控制漏氣方向的手段,是正常工作的基本條件。微電子行業(yè)的潔凈室為了保證潔凈度,不允許低潔凈度的空氣向高潔凈度區(qū)域泄漏。病毒實驗室或傳染病房,不允許室內空氣向室外泄漏。為了控制區(qū)域之間的漏氣方向,對于區(qū)域之間的氣壓差有較嚴格的要求。一般要求潔凈室內的氣壓高于室外、或要求高級別潔凈室的氣壓高于低級別的潔凈室、或要求室內的氣壓低于室外。工業(yè)潔凈室和一般生物潔凈室都是采用維持正壓。對于使用有毒、有害氣體或使用易燃易爆溶劑或...

  • 9

    2021-10
    干細胞實驗室潔凈室檢測要點:潔凈度溫濕度差壓

    干細胞實驗室,主要從事干細胞基礎研究、臨床應用研究及干細胞技術服務,包括各種組織細胞的來源干細胞體外鑒別、分離、純化、擴增和培養(yǎng)等實驗研究。整實驗室通常函括不同等級的潔凈度區(qū)域以及非潔凈的保障設施房間。干細胞實驗室包含了以下這些基本的功能區(qū)域:干細胞庫(10萬級潔凈度)、備品庫、更衣室、洗衣間、制水間、配電(無潔凈要求)等后勤保障設施房間。實驗用干細胞生產車間(萬級潔凈度),其中包括細胞培養(yǎng)間,質控室,滅菌室、洗刷間、液氮儲存庫、清潔間、配液室、內走廊等凈化區(qū)域。質控室內走廊...

  • 23

    2021-9
    潔凈室塵埃粒子檢測培訓資料(內部版)

    無塵車間,也稱為潔凈室是保證半導體,太陽能電池等對環(huán)境要求較高的行業(yè)進行批量生產所條件要求。(本篇不展開細菌微生物內容)。懸浮微粒:一般指懸浮于空氣中的固態(tài)和液態(tài)微粒,其顆粒尺寸范圍約在0.1-5μm之間。如油,屬于液體狀態(tài),也會形成微粒。潔凈度:用于表示單位體積空間內空氣中所含微粒大小及數量多少,是區(qū)分空間潔凈程度的標準。高效空氣過濾器HEPA:在額定風量下,對顆粒大于等于0.3μm粒子的捕集效率在99.9%以上,以及氣流阻力在250Pa以下的空氣過濾器。測試采樣:儀器:激...

  • 6

    2021-9
    臭氧消毒和過氧化氫消毒異同點 消毒過程中我們需要注意哪些?

    無聊是食品,藥品都有安全指標要求,生產過程中的消毒工作是,包括生產車間和加工設備的清洗與滅菌,而消毒劑的使用是為了破壞細菌微生物繁殖體。之前采用甲醛消毒,酒精消毒,現在這兩種消毒方法已漸漸淘汰,采用臭氧消毒和過氧化氫消毒正在興起。那這兩種消毒方法有什么差別?我們在使用的過程中又需要注意哪些問題呢?臭氧殺菌:臭氧是一種在室溫和冷凍溫度下存在的淡紫色的、有特殊魚腥味的氣體,它在水中部分溶解,且隨著溫度的降低而溶解度增加,在常溫下能自行降解產生大量的自由基,氫氧根自由基,因而具有強...

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